domingo, 20 de marzo de 2011

SUBPROCESO 4

Nombre: Alcoholes
Grupo funcional: OH
Nomenclatura: se elige la cadena más larga que contenga el grupo hidroxilo (OH) y se
numera dando al grupo hidroxilo el localizador más bajo posible. El nombre de la cadena principal se obtiene cambiando la terminación –o del alcano por –ol.
Ejemplos: METANO, ETANO



Nombre: Éteres
Grupo Funcional: radical acilo-O- radical carbonado
Nomenclatura: Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales.
Ejemplos: Metoxietano, 2,3-epoxibutano



Nombre:Aldehidos
Grupo Funcional: CARBONILO
Nomenclatura: Para nombrar a los aldehidos se cambia la terminación o de los alcanos por al para denotar la presencia de un aldehido.
El grupo carbonilo de los alcanales o aldehidos siempre está al final de la cadena.
Ejemplos: etanal butanal 3-butenal.



Nombre:Cetonas
Grupo Funcional:CARBONILO
Nomenclatura: Para nombrar a la cetonas se cambia la terminación de los alcanos o por ona Ejemplos: Propanona, butanona



Nombre: Ácidos Carboxílicos
Grupo Funcional: COOH
Nomenclatura: reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.
Ejemplos: ACIDO METANOICO, AC. ETANOICO



Nombre:Aminas
Grupo Funcional: DERIVADOS DEL AMONIACO
Nomenclatura: el sufijo "-amina
Ejemplos: Metilamina, trimetilamina, fenilamin

5 comentarios:

  1. Creo que toda la información está bien, por lo menos tengo algo parecido así que quiero pensar que ambos estamos en lo correcto.
    Pienso que debes de indicar cada parte de la tabla (ejemplo, nomenclatura, grupo), si lo lees todo de corrido no se distingue bien.

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  2. estoy de acuerdo con alfonso deberias de definir que es cada cosa pues al principio no lo entend bien felicidades todo tu trabajo me gusto renas

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  3. si lo que pasa es que no la pude subir, pero lo voy a arreglar

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  4. Me agradó como solucionaste el problema de la tabla , escribiendolo manualmente , sin embargo pienso que te falto información sobre la nomenglatura de algunos compuestos.

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